林赛·伯罗透露，自从罗布被诊断出来以来，他们和MND社区得到了全国范围内的支持，他们的家庭是如何被羞辱的。
这位利兹犀牛队的传奇人物在2019年12月被诊断出患有这种毁灭性的疾病，并被判只有两年的生命。
林赛透露，她丈夫的健康状况在早期急剧下降后已经稳定下来，她说，由于人们的认识和筹款活动的增加，他们一家对公开病情并不后悔。
“我们得到的支持让我们微笑，”她说beplay手机app维护．
“不仅是凯文·辛菲尔德的大型筹款活动，还有当地的蛋糕摊和学校活动。大家都这么好，我真的很惭愧。
“我一直在想，人们会厌倦在电视上看到我们，但他们为我们做的一切都不够，我们非常感激。”
林赛·伯罗参选丈夫罗伯参加利兹马拉松
林赛将于5月参加首届罗布·伯罗利兹马拉松比赛，她正在进行艰苦的训练，照顾罗布，作为三个孩子梅西，玛雅和杰克逊的母亲，以及她作为物理治疗师的工作。
在病情允许的情况下，这家人尽量使生活保持正常。Rob甚至可以在圣诞节前和朋友们一起去看Ricky Gervais的演出。
这是布伦第一次在没有家人照顾的情况下外出。它让朋友们深入了解了与MND患者沟通的日常任务。
Burrow的Eyegaze技术可以让他通过在屏幕上眨眼来交流，然后用他的声音传达出来。然而，如果没有它，沟通想要或要求什么会非常令人沮丧。
“我现在差不多有第六感了，”林赛补充道。
“我知道罗伯想要什么，因为他通常都是来杯浓缩咖啡、喝杯红牛或者上厕所!
这个人说:“我已经有了自己的待办事项清单，但是罗布只是继续工作，没有呻吟或抱怨。我不能不痒地坐着不动，所以我无法想象有人不得不让你坐起来，喂你吃东西，做所有这些事情。
“我知道他也会为我做同样的事，他情不自禁地需要帮助。他知道自己想要什么或需要什么，这令人沮丧。他只是无法表达他是太热、太冷还是需要上厕所。但我现在已经知道了。”
林赛正在举办利兹马拉松，为利兹医院慈善机构筹集资金，以罗布的名义建造一家专业的MND医院。为她鼓舞人心的筹款活动捐款，点击这里．
留下回复